當爐前光譜儀測不準時，可能是這些因素在搗鬼：1、樣品處理的影響。采用爐前光譜儀時，樣品表面處理好壞將直接影響分析結果的準確度。實驗發現：如果樣品過熱，則氮的分析結果的波動大，精度較差。自動銑樣機相較于研磨片制樣：制樣用時短(30s)、樣品表面平整、紋理清晰、不易污染，且試樣不過熱，試樣分析精度較高。

當爐前光譜儀測不準時，影響因素：2、氣源純度的影響。光譜分析氮所用氬氣純度有較高的要求，因此使用液態氬(99.9999%),且管路的接頭無任何泄漏點，從而保證氮分析結果穩定性。3、聚光透鏡的影響。聚光透鏡是樣品被激發而發出的光進入分光儀的惟一通道，必須保持鏡面清潔干凈。但如果長期使用聚光鏡則會受到污染，聚光透鏡外表面將會附著一層茶褐色物質，時間越長，沉積越厚。另外，激發產生的金屬粉末也會粘附在透鏡的外表面上，使分析靈敏度降低，分析誤差增大。在對爐前光譜儀使用過程中，發現該設備短期穩定性較好，但長期穩定性相對差一些，特別是對非金屬元素的影響較大。通過觀察，鐵基值下降30%時，說明聚光透鏡已受污染，需及時對透鏡進行處理。

4、儀器標準化分析操作對結果的影響。儀器標準化分析操作不及時將會直接影響分析結果的淮確性。標淮化間隔吋間越長，儀器的α系數會越大。一般情況下分析儀器正常做完標準化分析操作后，儀器一定會提示是否進行光學系統的成像，一般α要接近于1，β要接近于0，此時分析結果越準確也越穩定。但是，在實際生產中達不到理想的狀態，此次實驗使用的直讀光譜儀α系數在1.2?1.5之間為正常，超過1.5必須重新進行標準化分析操作。

如果您對于以上內容還存在疑惑，可進一步咨詢爐前光譜儀測不準的其他相關問題，工程師將會結合20年實戰經驗為您在線解答。